药品生产企业第一责任人体现不够充分。
秘方之说，实有难言之隐。南京豆捞坊汉中路店在门口的玻璃墙上张贴的公示中称，自制的锅底、调料、饮料均未使用添加剂，倒是将十几种自制饮料、6种锅底及各种调料的配料做了一二三四五式的罗列，每种配料后还添加了QS质量安全编号。
公示上注明了餐厅在各类食品中所使用的配料和添加剂名称。对此，省餐饮行业协会火锅专业委员会徐主任说，合理使用食品添加剂对健康不会造成影响和危害，在国内外都是允许使用的，其实，公众完全没必要对食品添加剂产生恐慌情绪，不必闻添色变，商家也不必撇得一干二净。这种理由站不住脚。在苏州观前街的阿潘骨头煲店，记者看到，店家虽然公布了锅底、自制调料、酸梅汤、冰绿茶等产品配料成分，但是并没有在醒目位置张贴，而是放在店堂的角落。大限刚过，执行的效果如何？消费者反应又怎样？6月1日下午，记者分别在南京、苏州等地走访发现，这一纸公示落地情况亦喜亦忧，实际反应耐人思量。
南京川江号子负责人则一脸茫然，他直言，我们倡导绿色食品，所以从来都不使用添加剂。在管家桥附近的一品火锅店，记者并没有看到任何使用添加剂公示的标识，倒是看到自制饮料的海报。在看到该药物的早期研究结果后，美国食品和药物管理局已于3月批准该药在晚期黑色素瘤患者中进行使用。
此前，唯一有效的治疗方法是在肿瘤厚度小于1毫米时进行手术切除。其中的一种新药名为vemurafenib，由美国斯隆凯特琳癌症中心的保罗查普曼带领的团队研发。在该次会议上公布的另一项成果也让人欢欣鼓舞。恶性皮肤癌病例中一半与BRAF基因变异反应相关，该药可抑制BRAF基因变异反应，药效优于目前在治疗转移性黑色素瘤中最常使用的化疗药物达卡巴嗪。
研究人员发现，使用复合疗法的250名黑色素瘤患者中有28.5%的存活时间超过了两年，而只采用达卡巴嗪疗法的患者中两年存活率只有17.9%。在此背景下，任何一个小小的胜利，都值得我们重视。
孰料胜负至今未见分晓。相关论文发表在《新英格兰医学》杂志上。光是美国国家癌症所去年就花了50亿美元，产出却微乎其微。由施贵宝制药公司研制的一种名为Ipilumumab的抗体药物在与达卡巴嗪配合使用时可提高后者的疗效，该抗体药物能通过刺激免疫系统的方式对肿瘤产生作用。
美国食品药物管理局批准的新药，将晚期黑色素瘤半年致死率降低了二十个百分点，殊为不易。查普曼团队在临床实验中，将675名无法通过手术治愈的晚期黑色素瘤患者分为两组，一组自愿服用新药，另一组自愿接受传统疗法在化疗的同时服用达卡巴嗪。由于效果显著，研究人员果断提前停止了实验，为所有参与实验的患者都换上了这种新药。欧洲药品管理局也将该药提上了审批日程，预计8月前获批。
恶性小痣黑色素瘤临床表现 黑色素瘤是出现在黑色素细胞中的一种恶性肿瘤，如果发现早还可以治愈，但如果已发展到晚期，患者预期存活时间平均只有6个月。总编辑圈点： 皮肤癌在白种人中尤为常见，美国和澳大利亚的发病率是中国的几十倍。
6个月后，服用新药小组存活率高达84%，而另一组的存活率仅为64%。相关论文发表在《新英格 被誉为30年来皮肤癌治疗领域最大进展 据英国《新科学家》杂志、BBC等媒体6月7日（北京时间）报道，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，显著提高晚期黑色素瘤患者存活率，被誉为30年来皮肤癌治疗领域的最大突破。
新药可提高晚期黑色素瘤患者存活率 2011-06-09 09:50 · alen ——被誉为30年来皮肤癌治疗领域最大进展 据英国《新科学家》杂志、BBC等媒体6月7日（北京时间）报道，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，显著提高晚期黑色素瘤患者存活率，被誉为30年来皮肤癌治疗领域的最大突破。回想1971年美国通过《国家癌症法》，逐年增加拨款，企图迅速找到克癌良方。英国癌症研究所首席医师彼得约翰逊说，这是晚期黑色素瘤治疗上的一项重大突破，是首次获得一项有实质疗效的疗法。巴龙说：我们已经在治疗转移性黑色素瘤上获得了一个显著成果，下一步我们还将对其做进一步的完善，并期待与施贵宝公司合作，为患者提供更多新选择。为该项研究提供资助的罗氏制药公司全球发展部主管哈尔巴龙在声明中说，这是黑色素瘤治疗领域的一项重要成果，vemurafenib不仅延长了患者的寿命，更减少了黑色素瘤恶化的风险，同时也使肿瘤出现了缩小新药可提高晚期黑色素瘤患者存活率 2011-06-09 09:50 · alen ——被誉为30年来皮肤癌治疗领域最大进展 据英国《新科学家》杂志、BBC等媒体6月7日（北京时间）报道，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，显著提高晚期黑色素瘤患者存活率，被誉为30年来皮肤癌治疗领域的最大突破。
光是美国国家癌症所去年就花了50亿美元，产出却微乎其微。由施贵宝制药公司研制的一种名为Ipilumumab的抗体药物在与达卡巴嗪配合使用时可提高后者的疗效，该抗体药物能通过刺激免疫系统的方式对肿瘤产生作用。
欧洲药品管理局也将该药提上了审批日程，预计8月前获批。其中的一种新药名为vemurafenib，由美国斯隆凯特琳癌症中心的保罗查普曼带领的团队研发。
为该项研究提供资助的罗氏制药公司全球发展部主管哈尔巴龙在声明中说，这是黑色素瘤治疗领域的一项重要成果，vemurafenib不仅延长了患者的寿命，更减少了黑色素瘤恶化的风险，同时也使肿瘤出现了缩小。总编辑圈点： 皮肤癌在白种人中尤为常见，美国和澳大利亚的发病率是中国的几十倍。
回想1971年美国通过《国家癌症法》，逐年增加拨款，企图迅速找到克癌良方。美国食品药物管理局批准的新药，将晚期黑色素瘤半年致死率降低了二十个百分点，殊为不易。在该次会议上公布的另一项成果也让人欢欣鼓舞。由于效果显著，研究人员果断提前停止了实验，为所有参与实验的患者都换上了这种新药。
恶性小痣黑色素瘤临床表现 黑色素瘤是出现在黑色素细胞中的一种恶性肿瘤，如果发现早还可以治愈，但如果已发展到晚期，患者预期存活时间平均只有6个月。在此背景下，任何一个小小的胜利，都值得我们重视。
研究人员发现，使用复合疗法的250名黑色素瘤患者中有28.5%的存活时间超过了两年，而只采用达卡巴嗪疗法的患者中两年存活率只有17.9%。相关论文发表在《新英格兰医学》杂志上。
相关论文发表在《新英格 被誉为30年来皮肤癌治疗领域最大进展 据英国《新科学家》杂志、BBC等媒体6月7日（北京时间）报道，在日前举行的美国临床肿瘤学会2011年年会上公布的两种新药能减缓肿瘤恶化，显著提高晚期黑色素瘤患者存活率，被誉为30年来皮肤癌治疗领域的最大突破。这大概是世界上前景最渺茫的投资。
在抗癌领域出现类似抗生素的伟大发明前，我们要保持耐心。6个月后，服用新药小组存活率高达84%，而另一组的存活率仅为64%。孰料胜负至今未见分晓。英国癌症研究所首席医师彼得约翰逊说，这是晚期黑色素瘤治疗上的一项重大突破，是首次获得一项有实质疗效的疗法。
恶性皮肤癌病例中一半与BRAF基因变异反应相关，该药可抑制BRAF基因变异反应，药效优于目前在治疗转移性黑色素瘤中最常使用的化疗药物达卡巴嗪。此前，唯一有效的治疗方法是在肿瘤厚度小于1毫米时进行手术切除。
在攻克癌症的路上，人类用尽全力才能跨出一步。查普曼团队在临床实验中，将675名无法通过手术治愈的晚期黑色素瘤患者分为两组，一组自愿服用新药，另一组自愿接受传统疗法在化疗的同时服用达卡巴嗪。
巴龙说：我们已经在治疗转移性黑色素瘤上获得了一个显著成果，下一步我们还将对其做进一步的完善，并期待与施贵宝公司合作，为患者提供更多新选择。在看到该药物的早期研究结果后，美国食品和药物管理局已于3月批准该药在晚期黑色素瘤患者中进行使用
